Специалисты провели эксперимент на 29-летнем британце. Операцию учёные проводили в Оксфордской глазной больнице.
В основе новой генной терапии лежит вирус, который внедряет правильную копию дефектного гена в клетки. Этот ген напрямую связан с пигментным ретинитом RPGR. Из-за того что он чрезвычайно нестабилен, процесс лечения очень сложный. Но несмотря на сложности, группе учёных во главе с профессором Робертом Маклареном удалось перепрограммировать генетический код RPGR. Они смогли сделать его более стабильным.
Специалисты считают, что если эта генная терапия успешно пройдёт все испытания, то с её помощью много больных во всём мире смогут изменить к лучшему свою жизнь.